Le conseil génétique est un acte médical qui consiste à évaluer le risque de survenue ou de récidive d'une affection génétique en référence à des antécédents personnels ou familiaux. Il s'adresse à des couples ayant un enfant atteint, dont l'un des membres de la famille est atteint d'une maladie génétique ou inquiets en raison d'antécédents familiaux. Dans le cadre de la médecine fœtale, le conseil génétique a pour but d'informer le couple sur le risque d'une affection génétique chez le fœtus et sur les moyens de diagnostic et de prise en charge lorsque les tests de dépistage placent la femme dans un groupe à risque ou après la découverte d'une ou plusieurs malformations fœtales.